生产医用配件需要注意的几类事项

安派五金厂家生产的医用五金配件在生产中都是比较小心的，为了能够更好的在医用机械中运行，安派五金技术员都是下了一定的功夫哦。

生产：

1. 生产过程中，已经发现尺寸，色差，污渍等问题及时反馈到负责人，看是否要停机修改。 2. 为了确保产品干净，每天生产好的及时检查质量，没问题即称重封口。

不可长久堆放，尤其袋口打开，这样很易灰尘进入。

3． 修水口或毛边时会产生料屑，不可粘在产品上进入包装袋。

（这个发现过几次，医用传感器生产商，我后来又重新换袋子，上次德国的客户提出同样的问题投诉）  

 包装：

1. 确定产品干净，无料屑。

2. 双层塑料袋包装，热封口（自封袋口容易开，要热封）。塑袋干净，结实。 3. 第三部，贴标签（业务部提供，电子稿或打印好的）写明名称，材料，数量，批号等。 4. 第三部，纸箱内放大衬袋，然后把热封好的小包一次放进去。大衬袋要结实，干净，不能太薄，如果强度不够，放2层衬袋。 5. 纸箱不可过大，长宽高不可超过50厘米. 总毛重不可超过15公斤。 6. 当箱子装不满时，不可用其它产品来填补，容易乱，客户弄不清。

7. 外箱也要贴标签，内容业务部提供（电子稿或打印好）外箱标签要足够大，明了，贴在正唛中间。

 安派五金医用成型管件加工

随着当前的社会的变革、经济的发展，新一轮科技产业革命的兴起对医用器械产业产生了重大和深远的影响，医用器械的生产方式、营销模式正在改变，特别是全球市场一体化进程的提速，导致医用器械产业链延伸和日趋复杂，包括中国在内的世界上很多国家都对医用器械法规进行了调整或修改，以适应全新的监管形势。为应对医用器械产业和监管面临的共同挑战。在今年的5月份，医用器械质量管理体系新版标准正式发布。

新版标准的实施，将加强法规要求和医用器械质量管理体系要求的非常融合，充分发挥标准对医用器械监管的技术支撑作用，医用传感器加工厂，与医用器械监督管理有关法律法规互为补充、有力配合，更加强化医用器械组织的安全主体责任，加强医用器械全生命周期的质量管理，医用传感器采购，推进监管部门、行业、第三方等参与社会共治共同保障医用器械安全有效。同时，也有利于医用器械新产品、新技术和质量管理体系技术的快速发展和应用，促进我国医用器械产业发展和监管要求与国际接轨，提升医用器械产业的健康发展和监管水平的不断提高。

安派五金有限公司专业生产销售医用配件成型管件供应，衢州医用传感器，

安派五金有限公司秉承“质量是企业生存的命脉，诚信是企业发展的基石”的理念，以严谨的科学态度和现代化的经营管理，为客户提供满意、放心的服务。坚持科学发展观、以创新为己任，努力提高产品质量，再创辉煌业绩。愿与新老客户.同仁携手共进，为广大客户创造更大的经济效益。欢迎各界朋友光临考察指导。

      

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