安徽厚源医疗科技专业供应立式灭菌器

全方位发展的安徽厚源医疗科技有限公司主营立式灭菌器，集研发、生产、销售于一体。2017-03-31成立以来，就具备良好的方案设计、项目策划能力，提供流程规范化整体方案解决服务，在医疗设备行业领域保持领先地位。公司以良好的信誉、优质的产品等雄厚的综合实力享誉上海;江苏;安徽;江西;浙江各地，产品也深得用户信赖。

　　压力蒸汽灭菌器是利用于加压饱和蒸汽对可耐压力、耐高温蒸汽的医疗器械进行灭菌之用。　　灭菌器是按照国家有关技术规范相关规定而制造，灭菌器KB外壳为喷漆，KBS外壳为不锈钢钢薄板，电源开关、电源指示灯、控制仪等集中于箱体正面右部。　　使用轻触按键设定参数，功能有水位、时间、温度控制及断水、超温报警和自动断电功能，并具有低水位双重保护功能。灭菌器底部装有下排汽阀（排水阀），灭菌完毕时，使用下排汽阀（排水阀）排汽（排水）使灭菌物品更干燥。（器皿、溶液除外）。　　高压灭菌器属于强检仪器，但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。　　灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时，观察颜色变化。如培养基变为，说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活，细菌仍可在培养基中生长，分解葡萄糖产酸变为。如培养基颜色不变化仍为紫色，则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照，不加纸片的空白培养基作为阴性对照。　　国内市售的手提灭菌器，往往仪器指针达到所需的温度，但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底，影响实验结果。培养基灭菌不彻底，影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。

安徽厚源医疗科技经过多年的经营发展，公司已经拥有一支颇具水准的经营团队。生产的立式灭菌器主要用于灭菌，主要服务于安徽、合肥地区。我们始终坚持“用心制造，诚信合作，品质经营”的营业理念，为广大需求群体供应优质的产品，同时提高售后服务质量，提升客户满意程度。

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