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PCR维修方式及措施

    当然有，厂家还是很聪明的。控温方式有模块控温和虚拟管控温两种模式。虚拟管控温可通过温度控制算法将样本体积及反应管厚度考虑在内，PCR仪光基因扩增仪深圳维修，精r确的算法能自动补偿时间，而且适合各种类型的反应管。事实上模块温度会高于设置点，从而使滞后的样本温度能够更快地达到设置点（又称为模块热过冲）。算法要精准才可根据不同体积使样本达到稳定的设置点温度且无过冲及相关的负r面效应。PCR，专业广州PCR仪荧光基因扩增仪，深圳高速离心机PCR仪快速上门.

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PCR维修知识

    简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。

    目前，常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。

实验操作注意事项：

    尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：PCR，深圳高速离心机PCR仪快速上门.

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PCR维修方法及步骤

 产生大分子量的弥散条带

    *大多数情况下是由于退火温度过低而导致的非特异性的起始及延伸产生的

    *对于长片段的PCR，建议将反应体系中cDNA的浓度稀释至1:10（或1:100-1:200）

在无反转录酶的情况下，对照RNA获得扩增结果

    *通常是由于对照RNA中含有痕量DNA而导致的。由于进行体外转录时不可能将所有的DNA模板消除。建议可将第1链cDNA稀释1:10、1:100、1:1000倍以消除DNA污染所造成的影响。

    *有可能是引物二聚体的条带。PCR.深圳高速离心机PCR仪快速上门.

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