1、测点布置在距地面0.8m高的平面上，手术室净化厂家，在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之上0.25m。

2、在100级区域检测时，千级手术室净化，采样口应对着气流方向；在其他级别区域检测时，采样口均向上。

3、当检测含尘浓度时，检测人员不得多于2人，安康手术室净化，都应穿洁净工作服，处于测点下风向的位置，尽量少动作。

4、当检测含尘浓度时，手术室照明灯应全部打开。

5、检测仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。

　　洁净手术室施工结束后，要进行验收和检测。但是对于洁净度的检测并非是一次性的，百级手术室净化，后期在手术室运行过程中，都需要进行检验，以保证手术室符合要求和规范。手术室净化工程公司行业，集方案设计、产品销售、系统施工和售后服务于一体，值得您的选择。

洁净手术室电源应有双相供电设施

洁净手术室电源应有双相供电设施，以保证安全运转。各手术间应有足够的电插座，便于各种仪器设备的供电。插座应有防火花装置，中央吸引及氧气管道装置都应设在墙内。照明设施普通照明灯应安装在墙壁或房顶。安装通风净化过滤装置，使手术室达到无菌净化级别。手术室出入路线的布局设计需符合功能流程与洁污分区要求。

现代化的医院对于环境和卫生的要求越来越严格。为了保障环境的舒适健康和手术的无菌操作，对于空气洁净度要求有一定的标准。不同类别的手术对于洁净度要求也不同。那么对于洁净手术室洁净度级别有怎样的检验要求？

　　现代化的医院对于环境和卫生的要求越来越严格。为了保障环境的舒适健康和手术的无菌操作，对于空气洁净度要求有一定的标准。不同类别的手术对于洁净度要求也不同。那么对于洁净手术室洁净度级别有怎样的检验要求？

　　1.Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已运行15min，其他洁净房间应已运行40min。在确认风速、换气次数和静压差的检测无明显问题之后，再检测含尘浓度。如果虽未超过级别上限但已大于该上限的80%，则应加大风量重测。

　　2.当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数和位置应符合规定；当附近有显著障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室统一布点检测，测点可均布，但不应布置在送风口正下方。

安康手术室净化-鼎光医用-手术室净化厂家由山东鼎光医用工程有限公司提供。山东鼎光医用工程有限公司（www.sdcgjh.com）坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支敬业的员工队伍，力求提供好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。鼎光医用——您可信赖的朋友，公司地址：山东省济南市长清区东关大街108号，联系人：刘经理。