光谱仪的误差来源与避免（三）

其他因素误差

(1)ya气不纯。当ya气中含有氧和水蒸气时，会使激发斑点变坏。如果y气管道与电极架有污染物排不出去，分析结果会变差。

(2)室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象，使分析结果不稳定。

如何避免误差：

(1)试样表面要平整，手持式光电直读光谱仪价格，当试样放在电极架上时，不能有漏气现象。如有漏气，激发时声音不正常。

(2)样品与控制标样的磨纹粗细要一致，不能有交叉纹，磨样用力不要过大，而且用力要均匀，用力过大，手持式光电直读光谱仪厂家，容易造成试样表面氧化。

(3)对高镍铬钢磨样时，要使用新砂轮片磨样，磨纹操作要求更严格。

(4)试样不能有偏析、裂纹、气孔等缺陷，试样要有一定的代表性。

(5)电极的*应具有一定角度，使光轴不偏离中心，放电间隙应保持不变，否则聚焦在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后，电极会长尖，改变了放电间隙。激发产生的金属蒸气也会污染电极。所以必须激发一次后就用刷子清理电极。

(6)透镜内表面常常受到来自真空泵油蒸气的污染，外表面受到分析时产生金属蒸气的附着，使透过率明显降低，光电直读光谱仪，对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更显著，所以聚光镜要进行定期清理。

(7)真空度不够高会降低分析灵敏度， 特别是波长小于200nm的元素更明显， 为此要求真空度达0.05mmHg。

(8)出射狭缝的位置变化受温度的影响zui大，因此保持分光室内恒温30℃很重要，还要求室内温度保持一致，使出射狭缝不偏离正常。

光谱仪的误差来源与避免（一）

系统误差的来源

(1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。

(2)标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。

(3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。

(4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，手持式光电直读光谱仪报价，混入未知合金元素而引入系统误差。

(5)要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。

光谱仪的构成包括五个部分

光谱仪是在特定波长范围来测量来源光线的设备，接下来金义博小编先就光谱仪的结构为您进行说明，光谱仪的构成主要包含五个部分。

一、入口狭缝：通常由一个长狭缝组成的入口。       

二、一个校准元件，用来将所有通过入口狭缝的光保持平行。这个元件可能是一个透镜或是一个 的色散元件(dispersing element)的少数或整体部分，例如在凹面光栅光谱仪中便是使用这类装置。        

三、一个的色散元件，用来改变通过系统的光强度。通过系统的光路径由其波长决定，如光栅、稜镜。        

四、一个聚焦元件，可将the entry field-stop成像於适当的焦平面(focal plane)上。        

五、一个出口狭缝。

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