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净化室的气闸室也可用空气吹淋室代替，同样，空气吹淋室使用时也不能将出入门同时开启，设置单人吹淋室时，宜按大班人数每30人一台设置，当洁净区域人员超过5人时，空气吹淋室的一侧应设旁通门，供下班或应急时使用。净化厂房制作

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净化房根据不同季节调控温度

　　在满足生产工艺的前提下，从节能的角度出发，需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的净化厂房生产条件为：温度18℃-26℃，相对湿度45%-65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，钢结构净化厂房制作，过低易产生静电，使人体感觉不适。

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药品生产用洁净厂房对人员的净化要求随药品对环境洁净要求的不同而不同，彩钢板净化厂房制作，一般药品按使用要求分为非无菌产品和无菌产品两种，按生产工艺，净化厂房制作，无菌产品又可分为灭菌产品和不可灭菌产品，其中不可灭菌产品的环境洁净度要求高。为此，《药品生产管理规范（GMP）实施指南》推荐了两种人员净化基本程序：“非无菌产品、可灭菌产品生产区人员净化程序”和“不可灭菌产品生产区人员净化程序”。

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