CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证的流程 

   1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 
　 2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 　.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 

　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 
　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 
　　5. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 
　　6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 
　　7. 技术文件审阅包括： 
　　a文件是否完善。 
　　b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。 
　　8.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 
　　9.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 
　　10.本页第8、9条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 
　　11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 
　　12.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。 
　　13.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。 


CE认证需要准备的资料 

申请表 
铭牌 
关键元器件清单 
简单的技术参数 
电路图 
说明书 
样品2-5台 

CE认证相关指令 

电磁兼容 （2004/108/EC ） 
低电压 （2006/95/EC ） 
玩具 （2009/48/EC） 
无线电及通讯终端 （1999/5/EC） 
个人防护设备指令 (89/686/EEC ) 
机械 （2004/42/EC） 
医疗设备 （MDD93/42/EEC，有源植入式医疗器械指令 AIMDD90/385/EEC） 
ROHS （2002/95/EC）指令于2011年变更为新指令（2011/65/EU）  

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