厂商 ：济南青禾生物技术有限公司
地址 ：山东 济南主营产品 ：水溶性磷霉素钙 水溶性利福平 头孢克肟钠盐 头孢克肟钠 头孢克肟 利福平 二氢吡啶酯 二氢吡啶
联系电话 ：13805314408
商品详情描述
水溶性利福平
【简 介】
利福平（Rifampicin）的化学名为： 3-{[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基}-利福霉素，是利福霉素类半合成广谱抗菌药，口服易由胃肠道充分吸收,利福平穿透组织力较强，脂溶性高，能通过细胞膜，杀死细胞内的病原体，在0.1N盐酸中（相当胃酸的酸度）其溶解度最大，在100℃ 条件下仍保持其活力。
本品为利福平的可溶性粉，先完全溶解，后采用喷雾干燥法提取，干燥过程温度不高，产品理化性质稳定，干燥后产品具有良好的分散性、流动性和溶解性。
【技术指标】
性 状：本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末；无臭，无味，易溶于水
水 分：在105℃ 干燥至恒重，减失重量不得过3.0％
PH 值：9.0-11.0
含 量：本品为70%利福平水溶性粉，按干燥品计算，含C43H58N4O12不得少于66%
【药理作用】
利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的 RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌 RNA的合成，防止该酶与 DNA连接，从而阻断 RNA转录过程，起到抑菌和杀菌作用。用于多种细菌感染性疾病，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强，对某些革兰氏阴性菌也有效，也用于厌氧菌感染，对某些病毒、衣原体也有效，而且与其他药物之间无交叉耐药性。
【药 动 学】
利福平在胃肠道中吸收良好，口服吸收可达90％～95％，吸收后可弥散至全身大部分组织和体液中，蛋白结合率为 80～91％。进食后服药可使达峰时间延迟和峰浓度减低，本品主要经胆道和肠道排泄，可进入肠肝循环，60～65％的给药量经粪便排出。
【注意事项】
1、利福平应于清晨空腹时(喂料前1小时或喂料后2小时)一次性兑水饮用，因进食影响本品吸收。
2、利福平单独用于治疗时可能迅速产生细菌耐药性，因此本品必须与其他抗菌药物合用。
【贮 存】原料药需避光，干燥、密封，在凉暗处保存。
【休 药 期】猪：10天；鸡：7天
【有 效 期】二年
【包装规格】10公斤 /桶、25公斤 /桶
【简 介】
利福平（Rifampicin）的化学名为： 3-{[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基}-利福霉素，是利福霉素类半合成广谱抗菌药，口服易由胃肠道充分吸收,利福平穿透组织力较强，脂溶性高，能通过细胞膜，杀死细胞内的病原体，在0.1N盐酸中（相当胃酸的酸度）其溶解度最大，在
本品为利福平的可溶性粉，先完全溶解，后采用喷雾干燥法提取，干燥过程温度不高，产品理化性质稳定，干燥后产品具有良好的分散性、流动性和溶解性。
【技术指标】
性 状：本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末；无臭，无味，易溶于水
水 分：在
PH 值：9.0-11.0
含 量：本品为70%利福平水溶性粉，按干燥品计算，含C43H58N4O12不得少于66%
【药理作用】
利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的 RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌 RNA的合成，防止该酶与 DNA连接，从而阻断 RNA转录过程，起到抑菌和杀菌作用。用于多种细菌感染性疾病，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强，对某些革兰氏阴性菌也有效，也用于厌氧菌感染，对某些病毒、衣原体也有效，而且与其他药物之间无交叉耐药性。
【药 动 学】
利福平在胃肠道中吸收良好，口服吸收可达90％～95％，吸收后可弥散至全身大部分组织和体液中，蛋白结合率为 80～91％。进食后服药可使达峰时间延迟和峰浓度减低，本品主要经胆道和肠道排泄，可进入肠肝循环，60～65％的给药量经粪便排出。
【注意事项】
1、利福平应于清晨空腹时(喂料前1小时或喂料后2小时)一次性兑水饮用，因进食影响本品吸收。
2、利福平单独用于治疗时可能迅速产生细菌耐药性，因此本品必须与其他抗菌药物合用。
【贮 存】原料药需避光，干燥、密封，在凉暗处保存。
【休 药 期】猪：10天；鸡：7天
【有 效 期】二年
【包装规格】
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