药企业的压缩空气主要用于液体制剂中的灌装机，固体制剂中的制粒机、加浆机、填充机、包装机、印字机，提取工艺中的提取罐，此外，还有化验中试用气、粉体物料输送、干燥、吹料吹扫、气动仪表元件、自动控制用气等。
    因为制剂用的压缩空气与药品直接接触，所以压缩空气必须经过净化处理；必须经过验证，以证明系统符合生产要求；还须通过GMP的认证检查。制剂用气如干燥，压料等用气，必须要控制压缩空气中的油，水和固体粒子以及生物粒子等的含量，同时还地要求无气味。仪表用气，主要是气动仪表和精密（压力，流量）调节器等用气，除了不控制生物粒子，不要求无气味外，其它控制项目和制剂用气相同。仪表用气的质量标准，可由GB/T13277《一般用压缩空气质量等级》中查得。这个标准根据固体粒子尽寸和含量，水蒸汽含量和含油量4项控制指标划分质量等级，见表1。气动仪表对用气质量等级要求，推荐4项指标均为3级，具体指标为：颗粒尺寸最大5μm，颗粒含量5mg/m3，水含量（压力露点）最高-20℃，油含量最大值为1mg/m3。现在气动执行机构，对气源含尘粒径的要求，一般为≤1μm。
    表1压缩空气中颗粒、油、水质量等级  
名称
 等级
 
  1 2 3 4 5 6
颗粒尺寸（μm） 0.1 1 5 40 — —
颗粒含量（mg/m3） 0.1 1 5 10 — —
水含量（压力露点）℃ -70 -40 -20 3 7 10
油含量（mg/m3） 0.01 0.1 1 5 25 —
 
    制剂用气质量指标一般要求为：制造和工艺操作包括灭菌工艺所采用的压缩空气应是：
    （1）由无油空压机供应，无油及无油气的，在非控制的环境区域里排放的除外。（2）为防止在管道里出现冷凝水，空气要经过除湿处理。
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