【性状】本品呈板片状或浅槽状，长宽不一，厚1～ 6mm。外表面黄褐色或黄棕色，平坦或具纵沟纹，有的可见皮孔痕及残存的灰褐色粗皮。内表面暗黄色或淡棕色，具细密的纵棱纹。体轻，质硬，断面纤维性，呈裂片状分层，深黄色。气微，味极苦，嚼之有黏性。                                                                                                                                 

【鉴别】(1) 本品粉末鲜黄色。纤维鲜黄色，直径16～38μm，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；含晶细胞壁木化增厚。石细胞鲜黄色，类圆形或纺锤形，直径35～128 μm，有的呈分枝状，枝端锐尖，壁厚，层纹明显；有的可见大型纤维状的石细胞，长可达900μm。草酸钙方晶众多。                                                           

 (2) 取本品粉末0.2g，加1%醋酸甲醇溶液40ml，于60℃超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至2 ml，作为供试品溶液。加1%醋酸甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸黄柏碱对照品，加甲醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI  B）试验，吸取上述三种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲苯-甲醇-水（30：15：4）的下层溶液为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋试液。供试品色谱中，在与对照药材和对照色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 水分    不得过12.0%（附录IX  H第一法）。

总灰分     不得过8.0%（附录IX  K）。

【浸出物】  照醇溶性浸出物测定法（附录X  A）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于14.0%。

【含量测定】 小檗碱   照高效液相色谱法（附录VI  D）测定。

色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－0.1%磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备    取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备    取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相80ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）4 0分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法   分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含小檗碱以盐酸小檗碱（C₂₀H₁₇ClNO₄·HCl）计，不得少于3.0%。

黄柏碱   照高效液相色谱法（附录VI  D）测定。

色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－0.1%磷酸溶液（每100ml加十二烷基磺酸钠0.2g）（36：64）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按盐酸黄柏碱峰计算应不低于6000。

对照品溶液的制备    取盐酸黄柏碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备    取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）3 0分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法   分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含黄柏碱以盐酸黄柏碱（C₂₀H₂₃ClNO₄·HCl）计，不得少于0.34%。