菌种分离提纯保藏。在22℃无月光的黑夜，于野生天麻生长地区挖出腐土层中菌材，剪取发光明亮的菌索数根和菌材上腐树叶萌发菌菌丝数块，带回实验室无菌环境下消毒清杂，移接于PDA试管培养基上，适温下培养15天，如杂菌污染，即是分离失败。再重复以上野外取菌过程直至分离培养成功，试管长满菌索菌丝，在其中再选取优良菌体加以转管提纯，生长至满管的菌丝菌索全部与母体相同，即可转接木屑培养基中，再培养3个月后，进行培材试验。再3个月看菌材上菌索优良，即进行伴播麻种高产试验。