它是非离子型纤维素混合醚中的一个重要品种。无臭、无味、无毒，其成品呈白色粉末状或疏松纤维状，粒度通过80目筛。它与重金属不起反应。成品中甲氧基含量和羟丙基含量的比例不同，黏度不同，就成为性能各异的品种。HPMC实际上是一种经环氧甲烷（甲基氧丙环）改性的甲基纤维素，因此它具有甲基纤维素类似的冷水中能溶、热水中不溶的特性，在有机溶剂中的溶解性优于水溶性，它能溶于无水甲醇和乙醇，也能溶于氯化烃类如二氯甲烷、三氯乙烷以及丙酮、异丙醇、双丙酮醇等有机溶剂中。

• 本品为2-羟丙基醚甲基纤维素，为半合成品，可用两种方法制造：（1)将棉绒或木浆粕纤维用烧碱处理后，再先后与—氯甲烷和环氧丙烷反应，经精制，粉碎得到；（2)用适宜级别的甲基纤维素经氢氧化钠处理，和环氧丙烷在高温高压下反应至理想程度，精制即得。分子量范围为10 000?1 500 000 。
• 根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型，即1828、2208、2906、2910型。

工业上制备HPMC有间歇式和连续式两种。间歇式是将纤维素碱化处理后，经压榨、粉碎、熟成后，在高压釜中与醚化剂进行醚化反应制成粗制品。连续式不必进行压榨、粉碎和熟成、碱化后便于高压管道反应器中进行醚化反应，连续进出料。HPMC的制备大都采用液相法，因为用此法制得的成品均匀性好。制备碱纤维素用的一般是35%～50%的碱液，纤维素与碱液的质量比为1：(0.5～2.6)。

• 本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭
• 本品在无水乙醇、乙醚或丙酮中几乎不溶I 在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。

在合成树脂的聚合反应中，HPMC可作为氯乙烯及其共聚物聚合反应的分散剂、悬浮剂；二氯乙烯一醋酸乙烯共聚的乳化剂；醋酸乙烯和氯乙烯共聚的悬浮稳定剂；丁二烯、丙烯腈、苯乙烯接枝共聚时的稳定剂等。在药品和食品工业中作为添加剂，有增稠、固形、成膜、分散、稳定等功效，同时还有防湿、防霉、保持水分等作用。在涂料工业中可作为乳化剂、增稠剂、成膜剂和稳定剂，在光敏印刷制板方面，主要利用它的成膜性和光降解性，它可用水快速显影。作为洗涤剂可以提高织物抗污能力。

1. 取本品l g ，加热水（80?9 0°C) l0 0 m l，搅拌形成浆状物，在冰浴中冷却，成黏性液体；取2m l置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液lm l，放置5 分钟，在两液接界面处显蓝绿色环。
2. 取鉴别（1 )项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。
3. 取本品0 . 5 g ,均勻分散于50ml沸水中，用电磁搅拌，形成不溶的浆状物；电磁搅拌下使浆状物冷却至1CTC，形成澄清或轻微浑浊的溶液，加水50ml，电磁搅拌并同时加热，以每分钟2?5X：的速度升温，产生浑浊的絮凝温度应不低于50°C。

本品无毒性。成品以牛皮纸三合一复合袋包装，内衬聚乙烯薄膜袋，每袋25kg，或根据用户要求包装。贮存在干燥、通风、清洁的库房中，远离热源，避免阳光直射。运输应防止日晒雨淋。

黏度

• 标示黏度小于600mPa ? s 的，按方法1检验，黏度? 为标示黏度的80%?120% ; 标示黏度大于等于600mPa*s 的，按方法2 检验，黏度应为标示黏度的75%?140%。
• 取本品适量（按干燥品计算），加9 0X：的水制成2 .0 %C g / g )的溶液，充分搅拌约1 0 分钟，直至颗粒得到完全均勻的分散和润湿且瓶内壁无未溶解的样品颗粒，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅匀，除去气泡，必要时用冷水调节重量，除去所有的泡沫作为供试品溶液。
• 方法1: 在2 0 t ± 0 . l C ,按流出时间不少于200秒，选用适宜内径的乌氏黏度计测定溶液的运动黏度（v) ，并在相同条件下测定溶液的密度（P) 。
• 方法2: 在20t ± 0. r c ，选用适宜的单柱型旋转黏度计(Brookfield type LV model或相当黏度计)按下表条件测定(通则0633第三法），旋转2 分钟后读数，停止2 分钟，再重复实验2 次，取三次实验的平均值。

酸碱度

取本品l.O g (按干燥品计），边搅拌边加至90的水5 0m l中，放冷，加水使溶液成1 0 0m l,搅拌至溶解完全，依法测定（通则063 1 )，p H 值应为5.0?8 .0。

水中不溶物

取本品l .O g ,置烧杯中，加热水（80?90X：)100ml溶胀约1 5分钟后，然后在冰浴中冷却，加水300ml(黏度高的供试品可适当增加水的体积，确保溶液滤过），并充分搅拌，用经105°C干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并人上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105C干燥至恒重，遗留残渣不得过5mg(0.5% )。

干燥失重

取本品，在105C干燥2 小时，减失重量不得过5 .0% (通则0831) 。

炽灼残渣

取本品l.O g，依法检查（通则0841) , 遗留残渣不得过1 .5% 。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐

取本品l.O g，加氢氧化钙l.O g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5m l与水23tnl使溶解，依法检查(通则0822第一法），应符合规定(0.0002% )。

将其溶液均匀涂布于平台上，经干燥后便可制得薄膜制品，该制品透明、柔韧。

甲氯基

取本品，照甲氧基、乙氧基、羟丙氧基测定法（通则0712)测定。如采用第二法（容量法），取本品，精密称定，依法测定，测得的甲氧基量（％)扣除羟丙氧基量（％)与（31/75X0. 9 3 )的乘积，即得。

羟丙氯基

取本品，照甲氧基、乙氧基、羟丙氧基测定法（通则0712)测如采用第二法（容量法），取本品0. l g ，精密称定，依法测定，即得。

药用辅料，释放阻滞剂和包衣材料等。

密闭保存。