药品稳定性试验箱，测试箱主要用途 用于检测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。 箱体结构特点： ? 药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； ? 样品架可根据需要调节上下的位置； ? 采用的门封条和保温材料令整机性能更优越； ? 合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到高均匀性； ? 药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能。 控制器: 温湿度均采用进口控制器，相对温湿度性能设定显示，分辨率达到0.1℃/1％RH。 符合标准: 药品稳定性试验箱按照2010版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制造。 名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱 型号 PRD-150SD PRD-150SDP PRD-150GSP PRD-150GSD PRD-250SD PRD-250SDP PRD-250GSP PRD-250GSD PRD-500SD PRD-500SDP PRD-500GSP PRD-500GSD PRD-1000SD PRD-1000SDP PRD-1000GSP PRD-1000GSD PRD-2000SD PRD-2000SDP PRD-2000GSP PRD-2000GSD 容积/内胆/外胆尺寸 150L / 600*405*620mm / 800*910*1630mm 250L / 500*600*830mm / 880*1010*1800mm 500L / 800*700*900mm / 1000*1210*1900mm 1000L / 1000*1000*1000mm / 1200*1400*1820mm 2000L / 2050*750*1350mm / 2210*1150*1980mm 性能指标 控温范围 10～65?C 控温波动 ±0.5?C ±1.0℃ 温度偏差 ±1.5?C ±1.5?C 控湿范围 30～95%RH 30～95%RH 控湿波动 ±2%RH ±2%RH 湿度偏差 ±3%RH ±3%RH 光照强度 0～6000LUX可调 照度误差 ≤±500LUX 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 制冷方式 直冷式制冷 制冷压缩机 进口全封闭压缩机(丹佛斯) 冷却器 风冷式冷却器 控制系统 控制器 SD/GSD-微机控制 器（数显仪表）SDP/GSP-可编程控制器 （触摸屏仪表） 温度传感器 进口温湿度传感器 工作环境温度 +5～30?C 电源 AC 220V? 50Hz 载物托盘（标配） 2块 装置 压缩机超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称 二箱式药品稳定箱 三箱式药品稳定箱 型号 PRD-GSD（二箱） PRD-TSD（三箱） 控温范围 10?C～65?C 波动度 ≤±0.5?C 控湿范围 30～95%RH 波动度 ±2%RH 光照强度 0～6000LX可调节 照度误差 上箱光照400*400*500 上箱湿热400*500*500 右箱光照300*400*500 内胆尺寸 下箱湿热400*500*500 下箱湿热400*500*500 制冷压缩机 进口压缩机(丹佛斯) 温湿度控制器 GSD-微机控制器（数显仪表）TSD-可编程控制器（触摸屏仪表） 湿度传感器 电容式