山东手术室及辅房洁净环境检测

办理CMA洁净手术室检测报告，山东中安生物安全检测有限公司，专业可靠。

检测区域：洁净手术部、静配中心、ICU病房、血液科、日间手术室、生殖中心等。

检测项目：空气洁净度、静压差、过滤器检漏、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、平均风速、噪声、照度。

检测标准：GB 50333-2013

洁净室检测项目及要求有哪些：亦即是指不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
    中安检测具备多种洁净领域检测项目的CMA资质，能为手术室、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生（医疗）用品生产厂房、电子厂房、食品厂、制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室等不同洁净环境提供洁净工程检测服务，以及各种洁净相关实验。
    报告交付周期：3-5天；
    竞争优势：齐全的实验室设备、专业的检测团队、报告编制团队、低廉的价格。
手术室的洁净度的要求有哪些 ？

1、Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已运行，其他洁净房间应已运行。在确认风速、换气次数和静压差的检测无明显问题之后，再检测含尘浓度。如果虽未超过级别上限但已大于该上限的80%，则应加大风量重测。

2、当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数和位置应符合规定；当附近有显著障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室统一布点检测，测点可均布，但不应布置在送风口正下方。

3、每次采样的最小采样量：级区域为5.，以下各级区域为2.。

4、测点布置在距地面0.8M高的平面上，在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之上0.。

5、在级区域检测时，采样口应对着气流方向；在其他级别区域检测时，采样口均向上。

6、当检测含尘浓度时，检测人员不得多于2人，都应穿洁净工作服，处于测点下风向的位置，尽量少动作。

7、当检测含尘浓度时，手术室照明灯应全部打开。