[CS1144-0101-0001] 治疗活性取代苯并咪唑及其制备方法
[摘要] 本发明公开了新的化合物５－氯－２[[（３，４－二甲氧基－２－吡啶基）甲基]亚硫酰基]－１Ｈ－苯并咪唑及其生理上可接受的盐以及中间体、以所述化合物为活性成分的药用组合物以及它在医学上的应用。
  [CS1144-0167-0002] 咪唑-5-羧酸衍生物的新的缩醛的制备方法
[摘要] 本发明公开了通式Ⅰ的新的咪唑-５-羧酸的缩醛酯及其药用盐的制备方法。
  [CS1144-0055-0003] 含有三唑基或咪唑基的2.5-二氢呋喃的衍生物，其制备方法和作为杀真菌剂的...
 
含有三唑基或咪唑基的２，５—二氢呋喃的衍生物，其制备方法和作为杀真菌剂的用途，具有如（１）化学式的化合物：_$_$_$_$_$&其中：Ｒ1Ｒ2Ｒ3Ｒ4，可以是相同的或不同的，它们可以是氢原子，或是低级烷基，低级环烷基，芳基（特别是苯基），或者是它们的取代物，Ｘ是卤原子，ｎ是整数，是小于６的正数或零，ｍ是０或１，最好是０，Ｔｒ表示１，２，４—三唑—１—基，而Ｉｍ表示１，３—咪唑—１—基，ｎ等于１～５，可用作杀真菌剂。
  [CS1144-0109-0004] 咪唑并哒嗪及其制备和反用
[摘要] 具式（Ｉ′）的咪唑并（１，２－ｂ）哒嗪化合物及其适于药用的盐具有抗过敏、消炎、抗ｐＡＦ活性。式中Ｒ1为氢或卤素，或可有取代基的低级烷基；Ｒ2和Ｒ3分别为氢，可有取代基的低级烷基或可有取代基的环烷基或苯基，它们可与氮原子一起形成可有取代基的杂环，Ｘ为氧或Ｓ（Ｏ）ｎ（ｎ为０至２），ＡｌＫ为可有取代基的含１－１０个碳原子的直链或支链亚烷基。本文介绍了该化合物及其制法和应用。
  [CS1144-0098-0005] 咪唑啉衍生物及其制备方法
[摘要] 一种咪唑啉衍生物（Ｉ）或其药学上可接受的盐，其中Ｒ是卤代苯基或吡啶基，Ｘ1和X2是氢原子或低级烷氧基，该衍生物可有效地用作免疫调节剂并且对类风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、风湿（性）热等等的治疗和／或预防是有用的。本发明还涉及该衍生物的制备方法以及含有所述化合物作为活性组分的药物组合物。
  [CS1144-0075-0006] 取代的噻吩并咪唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物制剂以及它们作为胃...
[摘要] 本发明是关于式Ｉ化合物、它们的制备方法。含有它们的药物制剂以及应用它们作为药物。
  [CS1144-0170-0007] 咪唑并稠合碳环和杂环,它们的制备方法,含有它们的组合物以及它们的应用
[摘要] 上式化合物作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂具有很强的活性，本发明化合物可以用作药物或诊断剂。其中各符号具有下述意义：Ｘ为有３、４或５个环原子的单环基团，Ｒ（１）、Ｒ（２）、Ｒ（３）、Ｒ（４）、Ｒ（１２）和Ｒ（１３）为例如烷基，ｑ为０或１，Ｌ为例如亚甲基，Ａ为例如杂环基。本发明化合物可以用作药物或诊断剂。
  [CS1144-0111-0008] 咪唑基－链烯酸
[摘要] 具有下式的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼。本发明还叙述了含有上述拮抗剂的药物组合物、用上述化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素Ⅱ受体拮抗作用的方法。$$$$
  [CS1144-0196-0009] 咪唑并吡啶
[摘要] 通式Ⅰ的咪唑并吡啶衍生物, 其中Ｒ１到Ｒ４和Ｙ具有权利要求１所述的含义，$&和它们的盐，具有对抗血管紧张肽Ⅱ的特性和并且特别具有降低血压的作用。
  [CS1144-0080-0010] 新型（芳基或杂芳基甲基）－２，2－双－１Ｈ－咪唑
[摘要] 本发明涉及新型的（芳基或杂芳基甲基）－２，２－１Ｈ－双咪唑及其制备方法，该方法包括在回流条件下使适当的α－溴代或α－氯代的、取代或未取代的、甲基化的单芳环化合物与２，２－双１Ｈ－咪唑在一溶剂如乙醇中，并在有一碱如氢氧化钠的存在下进行反应；本发明还涉及具有该化合物的药物组合物和用该化合物治疗高血压的方法。
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