[CS1249-0024-0001] 治疗乙型肝炎病毒静脉注射液及其制备方法
[摘要] 本发明公开了一种治疗乙型肝炎病毒静脉注射液，包括红花３０～７０重量份，金银花７０～１０８重量份，大青叶２０～４２重量份，茵陈３６～１００重量份，千里光２５～４８重量份，川芎１０～３３重量份，狼毒１０～２５重量份，甘草３～１０重量份。本发明的产品疗程短、标本兼治、疗效好、无任何负作用，并具有抗病毒、调整机体免疫功能，降酶、退黄、改善肝功能，防止肝脏纤维化及防止癌变等功效。
  [CS1249-0072-0002] 二聚化合物及其作为神经氨酸酶抑制剂
[摘要] 本发明涉及新的二聚化合物，其制备方法，其药物配方及其作为抗病毒剂的应用。该化合物对抗流感病毒特别有用。尤其，本发明提供包含两个连接到间隔基团或连接基团上的神经氨酸酶结合分子的二聚化合物。优选地，该二聚分子包含两个结合神经氨酸酶的神经氨酸(唾液酸)或共价连接到普通间隔基团上的环戊基或环己基羧酸衍生物。本发明也公开并要求保护药物组合物以及治疗、预防和诊断方法。
  [CS1249-0125-0003] 一种天花粉蛋白突变体及制备方法
 
本发明涉及基因工程，具体涉及一种天花粉蛋白突变体产品及制备方法。本发明的产品是从天然天花粉蛋白基因经突变改造后，通过合适的表达系统制备得到的。本发明产品极大降低了天花粉蛋白的过敏原性，生物活性好，能选择性进入靶细胞，对肿瘤细胞有强烈杀伤作用，并能抗病毒、抗HIV，也可用于妊娠妇女中期引产、宫外孕，能多次使用。
  [CS1249-0055-0004] 紫草红色素及其提取方法
[摘要] 本发明属于生物工程领域，是从人工引种驯化的东北硬紫草根中采用二氧化炭超临界技术提取的萘醌类色素，主要成分是紫草素及其衍生物，是当前常用五种植物红色素中之魁首，不但具有颜色鲜艳纯正，着色力、渗透力、抗光、耐热性树强等特点，还具有抗炎、杀菌、抗病毒、促进肉芽生长等多种药理功能，是一种广谱天然保健型着色剂，产品为鲜红色的粘稠膏状和粉末两种，色价高，加水１０万倍无色，是一种广谱性的天然着色剂和有药物功能的色素，可广泛应用于医药、食品、饮料、化妆品、高级丝绸印染等行业。
  [CS1249-0121-0005] 聚乙二醇修饰重组人干扰素
[摘要] 一种聚乙二醇修饰的重组人干扰素，它是重组人干扰素上连接有一条，或者二条或二长以上的聚乙二醇链。上述的重组人干扰素可以是干扰素α2b。上述的聚乙二醇链的平均聚合度n为45－230。本发明的聚乙二醇修饰的重组人干扰素具有干扰素的生理活性，而稳定性优于干扰素，它的血浆清除率低，体内半衰期长，可用于制备抗病毒、抗癌等药物，本发明公开了聚乙二醇修饰的重组人干扰素的制法。
  [CS1249-0068-0006] 日本对虾肌动蛋白基因启动子
[摘要] 从日本对虾基因组中克隆到4种肌动蛋白基因启动子和3种终止子，它们可以用于构建转基因高效转录载体，进行对虾转基因抗病毒基因工程研究。
  [CS1249-0108-0007] 一种抗病毒复方中药及制备方法
[摘要] 本发明是一种抗病毒复方中药及制备方法，它是一种以中药为原料的抗病毒制剂，它包括黄芩、苦参提取物和辅料，黄芩提取物与苦参提取物的重量比为2～6∶0.5～2.0，其余为辅料。它是将黄芩和苦参的提取物提取后，按一定比例混合加入甘露醇混匀制成的各种药用剂型。它具有较好的抗病毒、抗菌和抗炎的作用，为黄芩和苦参的应用开辟了新的途径。
  [CS1249-0009-0008] N－取代的1,5－二脱氧－1,5－亚氨基－D－葡糖醇化合物治疗肝炎病毒感...
[摘要] 本发明提供了用于治疗哺乳动物(尤其是人)的肝炎病毒感染的方法和组合物。该方法包括(1)单独地或与核苷抗病毒剂、核苷酸抗病毒剂、它们的混合物、或免疫调制剂/免疫刺激剂一起，服用N－取代的－1,5－二脱氧－1,5－亚氨基－D－葡糖醇化合物，或(2)单独地或与核苷抗病毒剂、核苷酸抗病毒剂、或它们的混合物、以及免疫调制剂/免疫刺激剂一起，服用N－取代的－1,5－二脱氧－1,5－亚氨基－D－葡糖醇。
  [CS1249-0161-0009] 耐药性人类免疫缺陷性病毒感染的治疗
[摘要] 对需要治疗的个体，本发明提供了治疗人类免疫缺陷性病毒感染的方法，其包括含有磷酸甲酸盐为药物活性化合物的脂类类似物。认为可能用于本发明实施中的脂类类似物包括通过共价键(直接连接或通过连接分子间接连接)连接到取代的或未取代的烷基甘油、烷基丙二醇、烷基乙二醇、或相关的组分上的磷酸甲酸盐。特别是，本发明提供了用于治疗由对现有抗病毒剂产生了耐药性的病毒引起的病毒感染的治疗方法，也提供了包括含有本发明化合物和叠氮胸苷联合使用、以达到在治疗的过程中对耐药性HIV变种的选择最小化的方法。
  [CS1249-0151-0010] 用于病毒性疾病的药物
[摘要] 异噁唑化合物是非常有效的抗病毒剂。异噁唑化合物、二氢嘧啶化合物和/或拉米夫定，和任选地干扰素的组合抑制HBV病毒效力好于常规治疗剂。(I)R1，R2＝(卤)烷基，X＝二价基团，A＝芳基或杂芳基和R3＝H或(卤)烷基。
  [CS1249-0129-0011] 用于薄页纸的抗病毒组合物
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