供应进口保健食品清关代理，保健品空运进口代理报关，食品进口——深圳市易启达欢迎您

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    申请进口保健食品转境内生产
　　申请进口保健食品转境内生产必须提交以下资料：
　　①向境内生产所在地省级卫生行政部门的申请报告；
　　②《进口保健食品批准证书》（可提交复印件）；
　　③批准在我境内建立独资、合资、合作企业的政策文件或其他证明文件；
　　④合资、合作双方的协议及有关法律文件；
　　⑤《保健食品管理办法》第十五条规定必须提交的保健食品生产审查资料；
　　⑥改后的产品标签、说明书（报批稿）。
　　省级卫生行政部门审查同意转境内生产的，必须将企业申请报告复印件和卫生行政部门的审查意见报卫生部监督司备案。省级卫生行政部门在接到卫生部备案回执后，方可将审查结论正式通知企业。转境内生产进口保健食品的生产经营卫生监督，由各级卫生行政部门依法实施。
　　进口保健食品转境内生产时，若产品原料、配方、生产工艺和质量标准中的任何一项有改变，必须作为另一种新的保健食品，按国产、保健食品的程序和要求重新申报。
     对于保健品的进口来讲，首先他需要经过保健品协会的批准方可进口，也就是我们平时所讲的“蓝帽子”。一般来讲办理这样一个批准文件需要历时一年左右，而且根据用户所申请的功能不同，坚定过程也有所不同，而且往往需要做动物活体，甚至人体实验。所以用时长，费用高。
但是大家不是很清楚，其实在普通食品与保健品之间还有一种特殊的归类，那就是特殊膳食，对于这种产品来讲是用来补充正常饮食所无法摄取的能量与营养，所以这种产品可以按照普通食品的进口流程来办理。

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