同时，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证书。     取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。    

   已获卫生部批准的进口保健食品，以独资、合资、合作等方式，转入境内生产的，在产品原料（若以动植物为原料）、其物（品）种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下，经省级卫生行政部门审查同意，并报卫生部备案后，可继续沿用原卫生部批准的《进口保健食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注必须做相应修改。     （2）申请进口保健食品转境内生产     申请进口保健食品转境内生产必须提交以下资料：①向境内生产所在地省级卫生行政部门的申请报告；     ②《进口保健食品批准证书》（可提交复印件）；     ③批准在我境内建立独资、合资、合作企业的政策文件或其他证明文件；     ④合资、合作双方的协议及有关法律文件；     ⑤《保健食品管理办法》第十五条规定必须提交的保健食品生产审查资料；     ⑥改后的产品标签、说明书（报批稿）。    

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