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商品详情描述
1、毒死蜱的微胶囊化
用不同的方法制备了一系列毒死蜱微胶囊,研究了微胶囊制备过程中各种因素对其性能的影响.用界面聚合法制备的微胶囊,适宜的异氰酸酯单体为MDI-50,它与乙二胺在油/水界面反应生成的聚脲作为包囊材料,油相和水相在高速搅拌下形成水包油乳液,囊材在界面聚合形成微胶囊.制备的毒死蜱微胶囊呈球形,粒径在1μm～30μm,分布均匀.以二甲苯和甲苯作为溶剂,PVA、吐温80、农乳剂1601、WPJ作为乳化剂制备了不同性能的毒死蜱微胶囊.研究结果表明,以PVA作乳化剂效果最好,制备的微胶囊悬浮液为73～100﹪,包囊率在79﹪和96﹪之间
2、阿维菌素脲醛树脂微胶囊的制备/表征及性能测定
采用原位聚合法,以脲醛树脂为壁材制备了阿维菌素微胶囊,筛选了较佳的成囊体系,并研究了阿维菌素微胶囊的性能及其影响因素。主要结果如下:1.甲醛-尿素摩尔比(F/U)的筛选,确定了甲醛-尿素摩尔比(F/U)为1.75～2.0时,合成的预聚物活性较高,相分离pH适中;聚合生成的脲醛树脂韧性好,树脂颗粒小,沉积均匀;所制备的微胶囊囊壁光滑而致密、强度高、形态良好、粒径分布集中、包封率较高。2.通过溶剂、分散剂和消泡剂的筛选,确定了甲苯:氯苯=3:4作为溶剂,分散剂脂肪酰胺基对甲氧基苯磺酸钠用量为1.5%,有机硅消泡剂X-10C质量分数为0.7%时,能够制
3、吡虫啉微胶囊制剂的研究
研究了应用界面聚合法制备微胶囊制剂,在研究过程中选择甲基丙烯酸甲酯作为壁材,亚硫酸氢钠和过氧化苯甲酰作为引发剂。通过对壁材用量,引发剂种用量等的筛选,确定了10%吡虫啉微胶囊悬浮剂配方为:壁材甲基丙烯酸甲酯用量为6.4%,过氧化苯甲酰用量为0.25%,亚硫酸氢钠用量为0.1%,表面活性剂为混合乳化剂A用量为9.6%。微胶囊的表面形貌研究表明:缩聚反应温度变化剧烈则往往导致微胶囊表面形貌变差,反应温度低,反应时间延长;反应温度过高,则容易造成反应过程中出现结块,因此,本研究选择缩聚反应温度为30℃。搅拌速度也对微胶
4、草甘膦的富集/微胶囊制备及其固相催化合成
随着全球草甘膦产量的不断扩大，大量的废液处理问题受到人们的广泛关注。将废液中的草甘膦回收利用，既能带来较大的经济效益又大大降低环境污染的风险，这以成为草甘膦生产废水处理的热点和难点，本文采取气浮溶剂浮选法富集草甘膦生产废水中草甘膦，基于在酸性条件下，草甘膦异丙胺盐
5、10％溴虫腈微胶囊悬浮剂的研制
采用湿式超微粉碎法加工工艺对10%溴虫腈悬浮剂进行了研究。对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂进行筛选实验,确定了优惠配方。制剂经低温和热贮稳定性实验,外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合悬浮剂相关标准。溴虫腈化学名称为4-溴基-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈,属新型吡咯类杀虫杀螨剂,对多种害虫具有胃毒和触杀作用,对作物安全,防治小菜娥具有防效高、持效期长、用药量低等优点。我们针对其结构及作用机理和应用对象进行10%溴虫腈悬浮剂的配方研究
6、乙草胺微胶囊悬浮剂的制备及其性能表征
采用原位聚合法制备了以脲醛树脂为囊壁材料的乙草胺微胶囊;利用仪器分析和生物测定的方法研究了微胶囊在设定条件下的释放规律;以50%乙草胺乳油作对照,对乙草胺微胶囊的除草活性和对作物安全性进行了研究。1.助剂的筛选:通过微胶囊制备实验,确定了乙草胺微胶囊的乳化剂,实验结果表明,以大分子聚电解质苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂,用量为3.0%所制备的微胶囊光滑致密、强度高、形态良好、粒径较小且均匀。在微胶囊化的基础上,通过对微胶囊悬浮剂的悬浮率、析水率、贮存稳定性对悬浮体系所用润湿剂、分散剂进
7、毒死蜱微胶囊的制备及性能研究
采用工业生产的脲醛树脂胶粘剂为原料，通过原位聚合法制备了以脲醛树脂为壁材的毒死蜱微胶囊，对微胶囊的主要性能指标进行了表征，探讨了影响微胶囊性能的主要因素，优化了微胶囊化条件，并对本方法制备的微胶囊和以尿素和甲醛为原料经原位聚合法制备的微胶囊的性能进行了比较。结果表明，固化剂种类、壳芯比和反应温度对载药量和包封率的影响较为显著，而反应时间和固化剂加入速率对载药量和包封率的影响较小。在乙酸、草酸、对...
8、二甲戊乐灵微胶囊的制备及其释放动力学研究
主要是采用原位聚合法制备以脲醛树脂为囊壁材料的二甲戊乐灵微胶囊,并利用仪器分析和生物测定手段研究了微胶囊在设定条件下的释放规律。1.研究了分散、乳化条件及成囊工艺对以脲醛树脂为壁材制备二甲戊乐灵微胶囊状态的影响。通过比较不同条件对微胶囊的包封率、粒径大小及分布情况的影响,确定了合适的乳化剂及其配比、乳化时间、搅拌速度、酸化时间和固化温度。优化配方及工艺条件为:聚丙烯酸钠和苯乙烯-马来酸酐按4:1(质量比)混合作乳化剂,1500rpm搅拌,分散乳化60min,酸化90min,50℃固化90min作为制备二甲戊乐灵微胶囊的优化工艺条件,在此条件下
9、二甲戊灵脲醛树脂微胶囊的配方优化及部分性能测定
采用原位聚合法,以脲醛树脂为壁材制备了二甲戊灵微胶囊,筛选了较佳的成囊体系,并研究了二甲戊灵微胶囊的性能及其影响因素。主要结果如下:1.甲醛-尿素摩尔比(F/U)的筛选,确定了甲醛-尿素摩尔比(F/U)为1.75,反应温度,70℃;pH值,8.0;反应时间为1h,合成的预聚体活性较高;聚合生成的脲醛树脂韧性好,所制备的微胶囊囊壁光滑而致密、强度高、形态良好、粒径分布集中、包封率较高;确定了二甲戊灵微囊悬浮剂粒径分布、释放性能、冷热贮稳定性、倾倒性等控制项目指标。2.优化了以前制备二甲
10、海藻酸钠/氟硅唑微胶囊的合成/表征及缓释性能研究
首先,对微球的制备手段及特点进行分析,采用乳化固化法制备微球。考察了壁材的浓度、乳化过程的时间温度、固化过程的时间温度、机械搅拌速度和机械搅拌时间、表面活性剂的用量和种类、油相和水相的比例等因素对微球的影响。制备平均粒径0.5微米的微球。这种微球具有一定的溶胀性,为下一步制备微胶囊提供优化试验条件。其次,对微胶囊制备手段及特点进行分析,用复相乳化固化法制备微胶囊。在分析初乳乳化过程和复乳乳化过程以及固化反应过程中的机械搅拌
11、脲醛树脂和聚氨酯壁材微胶囊农药应用性能的对比研究
分别采用原位聚合法和界面聚合法制备了辛硫磷脲醛树脂和聚氨酯微胶囊;并将试验药剂均匀喷洒在甘蓝上,不同时间摘取甘蓝叶片饲喂小地老虎4龄幼虫,以试虫的死亡率指示微胶囊叶面施药的释放性能;选择敏感的黄瓜作为靶标作物进行了安全性对比实验。分别采用原位聚合法和界面聚合法制备乙草胺脲醛树脂和聚氨酯微胶囊,并将试验药剂混匀在土中,不同时间取药土培养小麦,以对小麦生长的抑制率指示微胶囊的土壤释放性能;并采用土柱法比较了不同壁材微胶囊以及乳油在土壤中的淋溶性。主要结果如下:1.利用原位聚合
12、脲醛树脂制备毒死蜱微胶囊及性能表征
采用原位聚合法,以脲醛树脂为壁材制备了毒死蜱微胶囊,筛选了较佳的微胶囊配方及工艺条件,并研究了微胶囊的性能及其影响因素。主要结果如下:1.通过溶剂、表面活性剂和分散剂的筛选,确定了毒死蜱微胶囊优化的配方为,溶剂使用苯,用量为5%,表面活性剂为SMA钠盐,用量为2.5%,分散剂为PAAS,用量为2%,添加0.4%氯化钠。微胶囊的表面形貌研究表明:若工艺条件变化剧烈则往往导致微胶囊表面形貌变差,因此,本研究选择缩聚反应结束后,升温速率为以10℃/20min的速率逐步升温至60℃,降低转
用不同的方法制备了一系列毒死蜱微胶囊,研究了微胶囊制备过程中各种因素对其性能的影响.用界面聚合法制备的微胶囊,适宜的异氰酸酯单体为MDI-50,它与乙二胺在油/水界面反应生成的聚脲作为包囊材料,油相和水相在高速搅拌下形成水包油乳液,囊材在界面聚合形成微胶囊.制备的毒死蜱微胶囊呈球形,粒径在1μm～30μm,分布均匀.以二甲苯和甲苯作为溶剂,PVA、吐温80、农乳剂1601、WPJ作为乳化剂制备了不同性能的毒死蜱微胶囊.研究结果表明,以PVA作乳化剂效果最好,制备的微胶囊悬浮液为73～100﹪,包囊率在79﹪和96﹪之间
2、阿维菌素脲醛树脂微胶囊的制备/表征及性能测定
采用原位聚合法,以脲醛树脂为壁材制备了阿维菌素微胶囊,筛选了较佳的成囊体系,并研究了阿维菌素微胶囊的性能及其影响因素。主要结果如下:1.甲醛-尿素摩尔比(F/U)的筛选,确定了甲醛-尿素摩尔比(F/U)为1.75～2.0时,合成的预聚物活性较高,相分离pH适中;聚合生成的脲醛树脂韧性好,树脂颗粒小,沉积均匀;所制备的微胶囊囊壁光滑而致密、强度高、形态良好、粒径分布集中、包封率较高。2.通过溶剂、分散剂和消泡剂的筛选,确定了甲苯:氯苯=3:4作为溶剂,分散剂脂肪酰胺基对甲氧基苯磺酸钠用量为1.5%,有机硅消泡剂X-10C质量分数为0.7%时,能够制
3、吡虫啉微胶囊制剂的研究
研究了应用界面聚合法制备微胶囊制剂,在研究过程中选择甲基丙烯酸甲酯作为壁材,亚硫酸氢钠和过氧化苯甲酰作为引发剂。通过对壁材用量,引发剂种用量等的筛选,确定了10%吡虫啉微胶囊悬浮剂配方为:壁材甲基丙烯酸甲酯用量为6.4%,过氧化苯甲酰用量为0.25%,亚硫酸氢钠用量为0.1%,表面活性剂为混合乳化剂A用量为9.6%。微胶囊的表面形貌研究表明:缩聚反应温度变化剧烈则往往导致微胶囊表面形貌变差,反应温度低,反应时间延长;反应温度过高,则容易造成反应过程中出现结块,因此,本研究选择缩聚反应温度为30℃。搅拌速度也对微胶
4、草甘膦的富集/微胶囊制备及其固相催化合成
随着全球草甘膦产量的不断扩大，大量的废液处理问题受到人们的广泛关注。将废液中的草甘膦回收利用，既能带来较大的经济效益又大大降低环境污染的风险，这以成为草甘膦生产废水处理的热点和难点，本文采取气浮溶剂浮选法富集草甘膦生产废水中草甘膦，基于在酸性条件下，草甘膦异丙胺盐
5、10％溴虫腈微胶囊悬浮剂的研制
采用湿式超微粉碎法加工工艺对10%溴虫腈悬浮剂进行了研究。对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂进行筛选实验,确定了优惠配方。制剂经低温和热贮稳定性实验,外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合悬浮剂相关标准。溴虫腈化学名称为4-溴基-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈,属新型吡咯类杀虫杀螨剂,对多种害虫具有胃毒和触杀作用,对作物安全,防治小菜娥具有防效高、持效期长、用药量低等优点。我们针对其结构及作用机理和应用对象进行10%溴虫腈悬浮剂的配方研究
6、乙草胺微胶囊悬浮剂的制备及其性能表征
采用原位聚合法制备了以脲醛树脂为囊壁材料的乙草胺微胶囊;利用仪器分析和生物测定的方法研究了微胶囊在设定条件下的释放规律;以50%乙草胺乳油作对照,对乙草胺微胶囊的除草活性和对作物安全性进行了研究。1.助剂的筛选:通过微胶囊制备实验,确定了乙草胺微胶囊的乳化剂,实验结果表明,以大分子聚电解质苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂,用量为3.0%所制备的微胶囊光滑致密、强度高、形态良好、粒径较小且均匀。在微胶囊化的基础上,通过对微胶囊悬浮剂的悬浮率、析水率、贮存稳定性对悬浮体系所用润湿剂、分散剂进
7、毒死蜱微胶囊的制备及性能研究
采用工业生产的脲醛树脂胶粘剂为原料，通过原位聚合法制备了以脲醛树脂为壁材的毒死蜱微胶囊，对微胶囊的主要性能指标进行了表征，探讨了影响微胶囊性能的主要因素，优化了微胶囊化条件，并对本方法制备的微胶囊和以尿素和甲醛为原料经原位聚合法制备的微胶囊的性能进行了比较。结果表明，固化剂种类、壳芯比和反应温度对载药量和包封率的影响较为显著，而反应时间和固化剂加入速率对载药量和包封率的影响较小。在乙酸、草酸、对...
8、二甲戊乐灵微胶囊的制备及其释放动力学研究
主要是采用原位聚合法制备以脲醛树脂为囊壁材料的二甲戊乐灵微胶囊,并利用仪器分析和生物测定手段研究了微胶囊在设定条件下的释放规律。1.研究了分散、乳化条件及成囊工艺对以脲醛树脂为壁材制备二甲戊乐灵微胶囊状态的影响。通过比较不同条件对微胶囊的包封率、粒径大小及分布情况的影响,确定了合适的乳化剂及其配比、乳化时间、搅拌速度、酸化时间和固化温度。优化配方及工艺条件为:聚丙烯酸钠和苯乙烯-马来酸酐按4:1(质量比)混合作乳化剂,1500rpm搅拌,分散乳化60min,酸化90min,50℃固化90min作为制备二甲戊乐灵微胶囊的优化工艺条件,在此条件下
9、二甲戊灵脲醛树脂微胶囊的配方优化及部分性能测定
采用原位聚合法,以脲醛树脂为壁材制备了二甲戊灵微胶囊,筛选了较佳的成囊体系,并研究了二甲戊灵微胶囊的性能及其影响因素。主要结果如下:1.甲醛-尿素摩尔比(F/U)的筛选,确定了甲醛-尿素摩尔比(F/U)为1.75,反应温度,70℃;pH值,8.0;反应时间为1h,合成的预聚体活性较高;聚合生成的脲醛树脂韧性好,所制备的微胶囊囊壁光滑而致密、强度高、形态良好、粒径分布集中、包封率较高;确定了二甲戊灵微囊悬浮剂粒径分布、释放性能、冷热贮稳定性、倾倒性等控制项目指标。2.优化了以前制备二甲
10、海藻酸钠/氟硅唑微胶囊的合成/表征及缓释性能研究
首先,对微球的制备手段及特点进行分析,采用乳化固化法制备微球。考察了壁材的浓度、乳化过程的时间温度、固化过程的时间温度、机械搅拌速度和机械搅拌时间、表面活性剂的用量和种类、油相和水相的比例等因素对微球的影响。制备平均粒径0.5微米的微球。这种微球具有一定的溶胀性,为下一步制备微胶囊提供优化试验条件。其次,对微胶囊制备手段及特点进行分析,用复相乳化固化法制备微胶囊。在分析初乳乳化过程和复乳乳化过程以及固化反应过程中的机械搅拌
11、脲醛树脂和聚氨酯壁材微胶囊农药应用性能的对比研究
分别采用原位聚合法和界面聚合法制备了辛硫磷脲醛树脂和聚氨酯微胶囊;并将试验药剂均匀喷洒在甘蓝上,不同时间摘取甘蓝叶片饲喂小地老虎4龄幼虫,以试虫的死亡率指示微胶囊叶面施药的释放性能;选择敏感的黄瓜作为靶标作物进行了安全性对比实验。分别采用原位聚合法和界面聚合法制备乙草胺脲醛树脂和聚氨酯微胶囊,并将试验药剂混匀在土中,不同时间取药土培养小麦,以对小麦生长的抑制率指示微胶囊的土壤释放性能;并采用土柱法比较了不同壁材微胶囊以及乳油在土壤中的淋溶性。主要结果如下:1.利用原位聚合
12、脲醛树脂制备毒死蜱微胶囊及性能表征
采用原位聚合法,以脲醛树脂为壁材制备了毒死蜱微胶囊,筛选了较佳的微胶囊配方及工艺条件,并研究了微胶囊的性能及其影响因素。主要结果如下:1.通过溶剂、表面活性剂和分散剂的筛选,确定了毒死蜱微胶囊优化的配方为,溶剂使用苯,用量为5%,表面活性剂为SMA钠盐,用量为2.5%,分散剂为PAAS,用量为2%,添加0.4%氯化钠。微胶囊的表面形貌研究表明:若工艺条件变化剧烈则往往导致微胶囊表面形貌变差,因此,本研究选择缩聚反应结束后,升温速率为以10℃/20min的速率逐步升温至60℃,降低转
13、毒死蜱等农药微胶囊制备技术的研究
14、微乳缓释气雾杀虫剂与其制作方法
15、缓释性农药混合粒剂
16、包覆型缓释性农药粒剂
17、一种农药缓释营养剂与其生产方法
18、微胶囊化广灭灵除草剂组合物与其制备方法
19、微胶囊缓释剂在悬浮种衣剂中应用
20、一种微胶囊绿色农药制剂与其制备方法
21、阿维菌素微胶囊悬浮剂
22、微囊化农药组合物
23、缓释农药颗粒剂
24、微胶囊杀虫剂制造方法
25、天然除虫菊素微胶囊剂植物农药制备方法
26、天然除虫菊素微胶囊剂植物农药与其应用
27、印楝素与氟螨脲混配微胶囊剂
28、农药长效缓释剂
29、一种制备农药阿维菌素微胶囊方法
30、一种印楝素微胶囊悬浮液配方
31、阿维菌素微胶囊与其界面聚合制备方法
32、农药微胶囊制造方法
33、一种缓释农药颗粒剂
34、超长效农药缓释剂
35、毒死蜱微胶囊水悬浮剂
36、一种高效氯氰菊酯微囊悬浮剂
37、微胶囊化杀生物剂和防污剂
38、农药微胶囊
39、微胶囊化农药
40、草甘膦钾盐微胶囊缓释剂与其制备方法
41、一种粘土纳米复合缓释农药与其制备方法和用途
42、高含量毒死蜱微胶囊悬浮剂与生产方法
43、具有高熔点农药活性物质微胶囊化方法以与这些物质应用
44、微胶囊化和未胶囊化农药稳定混合物
45、含有微胶囊新型农药制剂
46、一种氟虫腈微胶囊悬浮卫生杀虫剂与其制备方法
47、一种毒死蜱和吡蚜酮复配微胶囊悬浮剂与其制备方法
48、除草剂稀禾定脲醛树脂微胶囊剂与其制备方法
49、界面聚合法制备农药微胶囊工艺
50、除草剂稀禾定微胶囊水悬剂与其制备方法
51、除草剂异恶草酮微胶囊水悬剂与其制备方法
52、一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微囊悬浮剂与其制备方法
53、光降解纳米吡虫啉微胶囊制备方法
54、微囊悬浮种衣剂
55、一种缓释天然杀虫剂
56、阿维菌素微囊悬浮剂
57、吸附法制备羟基磷灰石农药/化肥缓释复合物
58、一步合成法制备羟基磷灰石农药/肥料缓释复合物
59、纳米除虫脲微胶囊制备方法
60、可控光降解纳米阿维菌素微胶囊制备方法
61、一种抑制桃褐腐病菌缓释微囊与复合膜制备方法
62、一种微囊化广谱无公害药肥与其制备方法和应用
63、一种微胶囊药肥制剂与其制备方法和应用
64、一种微囊化药肥与其制备方法和应用
65、一种针对铁皮石斛虫害微胶囊靶向性农药制剂
66、农药微胶囊颗粒剂与其制备方法
67、杀扑磷微囊悬浮剂与其制备方法
68、农药微囊颗粒剂与其制备方法
69、一种显著提高微胶囊成型与性能制备工艺
70、一种提高微胶囊包埋率与释放率制备工艺
71、一种显著提高微胶囊释放率制备工艺
72、一种粘土纳米复合农药苯磺隆缓释材料制备方法
73、一种制备生物农药多杀菌素微胶囊制剂方法
74、甲维盐-藻缓释型微胶囊杀虫剂与制备方法
75、甲维盐-藻缓释型水分散颗粒杀虫剂与制备方法
76、一种新型储粮害虫缓释杀虫剂与其制备方法
77、一种生防菌微胶囊菌剂与其制备方法和应用
78、微囊化植物源防虫剂
79、一种菊酯微胶囊与其制备方法
80、薏苡仁酯微胶囊化制备方法
81、甲维盐微胶囊悬浮剂与其制备方法
82、环己烯酮型除草剂微胶囊与其制备方法
83、一种噻虫啉微胶囊制剂与其制备方法
84、一种芸苔素内酯印楝素微胶囊
85、一种用于防除稻田杂草微胶囊水悬浮剂与其制备方法
86、一种多杀霉素微胶囊悬浮剂
87、一种噻唑磷微胶囊悬浮剂与其制备方法
88、丁硫克百威微胶囊悬浮剂与其制备方法
89、噻唑磷微胶囊悬浮剂与制备方法
90、丙溴磷微胶囊水悬浮剂与其制备方法
91、丙线磷微胶囊水悬浮剂与其制备方法
92、一种用于防治螺旋粉虱微胶囊悬浮剂与其制备方法
93、阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂与制备方法
94、微囊包封农药
95、杀螟硫磷微胶囊制剂制造方法
96、一种微胶囊水乳型复合除草剂
97、微囊农药干燥水可分散组合物
98、微囊化杀虫制剂与其制备方法
99、硫丹微胶囊分散体
100、触破式微胶囊杀虫剂与其制备方法
101、一种微胶囊植物素生产工艺
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