厂商 ：库思择（广州）科技有限公司
地址 ：广东 广州市主营产品 ：试剂盒
联系电话 ：13986293127
商品详情描述
产品参数
级别：其它 产品规格：50T
产品特点
ColProof?细胞 RNA 快速提取试剂盒
Col-R0102
试剂盒应用
本试剂盒采用裂解液 CP 在 10 分钟内完成细胞的裂解、提取和纯化。无需使用蛋白酶 K、无需 低温离心。该配方中含有 RNA 保护剂，能够抑制 RNA 降解、保护 RNA 完整，从而提高 RNA 产量。 提取 RNA 可用于 RT-PCR、RT-qPCR、Northern Blot、分子克隆、文库构建等。 本试剂盒仅供研究使用，不可用于临床、食品、化妆品等领域。
使用方法
1. 样本准备
1.1 悬浮细胞 1,000rpm 离心 5 分钟，收集细胞沉淀。
或贴壁细胞用胰酶消化细胞后 1,000rpm 离心 5 分钟，收集细胞沉淀。
1.2 细胞数量<5×10 6个时，加入 500μL 裂解液 CP。细胞数量为 5×10 6~1×10 7个时，加入 700μL 裂解
液 CP。轻轻吹打混匀，55℃孵育 1 分钟。
1.3 12,000rpm 离心 1 分钟。
1.4 细胞数量<5×10 6个时，取 450μL 上清。细胞数量为 5×10 6~1×10 7个时，取 650μL 上清。
1.5 加入 0.5 倍体积无水乙醇，充分混匀。按照步骤 2.1-2.7 操作。
2. RNA 纯化
2.1 全部加入 RNA 吸附柱中，12,000rpm 离心 1 分钟，倒掉收集管中废液。
2.2 向 RNA 吸附柱中加入 500μL 洗涤液 CPW，12,000rpm 离心 30 秒，倒掉收集管中废液。
2.3 重复步骤 2.2 一次。
2.5 12,000rpm 离心 2 分钟，倒掉收集管中废液。
2.6 将 RNA 吸附柱放入新 1.5mL 无 DNase 无 RNase 离心管中，加入 30-50μL 洗脱液 C，室温放置 1分钟。
2.7 12,000rpm 离心 2 分钟，得到 RNA 溶液，-80℃保存。
注意事项
1. 务必在超净台中进行操作，常换手套，防止 RNA 降解。
2. 尽可能使用新鲜样本进行 RNA 提取。
3. 使用无 DNase 无 RNase 的吸头和离心管，防止 RNA 降解，常更换吸头，防止交叉污染。
4. 为了提高洗脱效率，可提前将洗脱液 C 置于 65℃水浴后再使用。
5. 根据后续试验需求，请使用 DNase I（货号 QR0102）进行基因组清除。
产品实拍
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