货号：PE0010
规格：25ml/100ml
保存：4℃密封避光保存有效期一年以上。25℃室温放置数月不影响质量。
产品简介：
ECL Plus 超敏发光液直接或间接检测与辣根过氧化物酶HRP关联的蛋白或核酸底物。这一独特的发光底物系统是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂，具有极高灵敏度和高信噪比，可检测出10-100 fg的微量抗原；发光迅速，荧光可使X感光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测。同时该试剂允许使用更高的抗体稀释倍数，（1：2000-1：10000），极其节省抗体。 用途：用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。 安全性：无特殊毒性，按普通化学品处理。
使用方法： 1、常规电泳、转膜、HRP标记抗体或核酸探针孵育、洗膜。注意用HRP标记IgG或用一抗-链亲和素-生物素-HRP夹心法。核酸杂交膜用HRP标记探针杂交，洗膜。 2、在洗涤膜上的HRP标记二抗的同时，新鲜配制发光工作液:分别取等体积的溶液A和B混合，放置使之升到室温否则会减弱荧光强度。建议立即使用工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有减低。 3、用镊子取出膜，搭在滤纸上沥干洗液但勿使膜完全干燥。将膜完全浸入并与发光工作液（0.125ml发光工作液/cm2膜）充分接触。室温孵育3分钟后立即压片曝光。孵育时间过长不会增加灵敏度，有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促反应，使用过少的发光工作液不利于反应进行，也会导致膜上条带曝光不均匀和灵敏度明显降低。为达节约目的可将膜减小但勿降低发光液用量。 4、用镊子夹起膜，搭在滤纸上沥干发光工作液。但勿洗去发光液。 5、在X光胶片暗盒内面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将杂交膜贴在保鲜膜上，将保鲜膜折起来完全包裹杂交膜，去除气泡和皱褶，可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖杂交膜的保鲜膜固定在暗盒内，最好蛋白带面向上。 6、在黑暗中放入X感光胶片，分别曝光不同的时间如数秒到数分钟。显影冲洗。
注意事项： 1、步骤1-5可在日光灯下操作；但发光液暴露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印，保持膜的洁净。 2、长时间曝光或蛋白质过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。 3、发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱，肉眼虽不可见但能使X胶片曝光。不能单凭肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X胶片感光，因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL发光和曝光。 4、由于超敏发光液的高灵敏度，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗1：1000-1：4000，二抗1：2000-1：5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败！
5、某些市售保鲜膜包裹印迹膜时会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜，例如“克林莱”牌保鲜膜。 6、使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光-放射自显影曝光标签可帮助确定胶片上条带的准确位置和大小。 7、NaN3能抑制HRP活性，回收二抗时应避免使用NaN3，如必需使用勿超过0.01%。

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